Un tânăr, student în Cluj, a fost diagnosticat cu o boală cruntă: „Voi rămâne orb, incapabil să-mi văd frații mai mici crescând”
.gif)
Sebastian are doar 21 de ani, la 18 ani a venit la Cluj-Napoca din Neamț, pentru a studia arhitectura. În scurt timp însă, a aflat că visele sale se pot nărui. Sebastian Zabulică a fost diagnosticat în noiembrie 2022 cu o boală cruntă, LHON (neuroretinopatie optică ereditară, cunoscută și sub numele de neuropatie optică Leber), o boală rară, care duce la pierderea nedureroasă, dar sigură, a vederii. Singura speranță la un viitor mai bun pentru Sebastian rămâne un tratament, care costă însă, zeci de mii de dolari.
„Numele meu este Sebastian și am 21 de ani. Sunt dintr-un sat mic din România, dar m-am mutat la Cluj Napoca la vârsta de 18 ani pentru a studia Arhitectură. Am doi părinți iubitori și doi frați mai mici, pe care i-am vizitat des când timpul mi-a permis.”, așa își începe povestea studentul, pentru cei care vor să doneze pentru un tratament, care i-ar putea schimba radical destinul.
„Din păcate, am fost diagnosticat cu LHON în noiembrie 2022. LHON este o boală moștenită care vă afectează vederea. Vederea centrală, de care aveți nevoie pentru a conduce, a citi și a recunoaște fețele, a fost afectată mai întâi. În prezent, sunt orb din punct de vedere legal, cu doar aproximativ 5% din vedere intactă. Mi-am pus studiile în așteptare și am nevoie disperată de tratament. Fără el, voi rămâne orb, incapabil să-mi obțin diploma în arhitectură, să-mi văd frații mai mici crescând și, în cele din urmă, îmi voi pierde complet independența.
Din fericire, am fost aprobat pentru un studiu clinic în Statele Unite. Medicii de la Vanderbilt Eye Institute au dezvoltat un studiu promițător numit REFLECT. Rezultatele inițiale ale acestui studiu demonstrează că tratamentul arată „îmbunătățirea semnificativă statistic a acuității vizuale”.
Acest proces mi-a dat speranță într-un viitor mai luminos, dar eu și familia mea nu avem fondurile necesare pentru a călători și a trăi în Statele Unite în timp ce primesc tratament. Acest lucru m-a inspirat să încep această pagină GoFundMe, cu ajutorul familiei mele din SUA. În cele din urmă, strângem fonduri pentru a-mi ajuta familia să plătească pentru consultațiile pe care le-am avut până acum în România, dar și pentru tratamentul din SUA. De asemenea, voi avea nevoie de bani pentru a călători înapoi în SUA în viitor, pentru urmări suplimentare. Apreciez tot sprijinul vostru!! Ruda mea, Nicole, va actualiza acest mesaj în mod regulat odată ce voi putea primi tratament pentru ca voi toți să-mi urmați călătoria în timp ce îmi continui lupta împotriva LHON. Nu lăsa ziua de azi să fie sfârșitul poveștii mele. Vă rugăm să împărtășiți povestea mea prietenilor și familiei și, dacă vă puteți permite, donați.”, a scris Sebastian pe pagina sa de Facebook.
Pentru cei care doresc să ajute și nu se descurcă cu pagina de GoFundMe, familia lui Sebastian a deschis două conturi.
- Titular: ZABULICA SEBASTIAN
- IBAN EURO: RO04BTRLEURCRT0531978501/SWIFT: BTRLRO22
- IBAN RON: RO27BTRLRONCRT0531978502/SWIFT: BTRLRO22
11 Comentarii
Hopa ! Poza a 2a a fost scoasa. Da, da, cea cu eroul cret, cu parul albit si urechea cercelita. Nici feisbucul eroului nu mai exista. Spor la donatii, inimosilor. Bravo redactia, asa se face treaba. Din mers.
Incet apar efectele vaccinului covid
Ce boli ciudate autoimune fac inoculatii cu ser experimental mRNA!
Boala asta o am si eu , am luat-o ereditar de la iubitul meu !!!!!
Pentru cine nu stie, boala asta este ereditara. Se poate transmite si rudelor din America. Pentru asta e nevoie de bani, ca sa nu li se albeasca si lor parul si sa nu li se bortileasca si lor urechea dreapta. In rest, fiecare ar trebui sa donam pentru aceasta cauza internationala, iar banii nefolositi o sa ii transfere tanarul vindecat in contul doamnei… Citeste mai departe
Bhaaai fratioare, fii atent daca mergi in State la familie si la consult, sa se uite aia si la urechea ta dreapta (aia din poza) ca ti+a crescut si acolo ceva de ti-a strapuns lobul. E clar ca astia in Cluj nu se pricep la boala asta da' e sigur ca e legat de simptomul cu albitul parului. Biet student, prin ce iti e dat sa treci !
Ingrozitoare boala, nici nu mai auzisem vreodata de ea.
Bietul student, iata in 2 fotografii ce a patit de la boala nemiloasa: in prima foto e saten, copil fiind. In foto a 2a, dupa ce a venit tocma la Cluuuuj uite, i-a albit tot paru din cap, ba chiar i-a si cazut pe margini. Si s-a incretit, iar el nici macar nu il poate vedea.
De ce nu sunt… Citeste mai departe
@Kyro: daca e acceptat la un studiu clinit totul e asigurat pt ca eu au nevoie de cobai umani .. asa ca ce i cu sulareala asta cu adunatul banilor pt consultatie etc? acuma toata lumea vine cu tot felul de boli care mia de care mia inchipute si extrem de grele? ieri era baba cu cancer de san acuma asta ...
@Costel: N-ai înțeles nimic. Banii sunt pentru familia lui americană, ca să îi poată plăti familiei lui române transportul și cazarea în SUA. Iată că deja au adunat $27k din cei $40k pe care și i-au propus. Deci treaba merge fain. Aia de ieri cu banii pierduți nu știa cum se fac afacerile. Familia din SUA are toate motivele de bucurie, se adună lovelele.… Citeste mai departe
@nelu: bine Nelutule ca ai inteles tu tot ... https://www.stiridecluj.ro/social/anunt-inselator-o-clujeanca-si-ar-fi-pierdut-banii-adunati-pentru-operatia-de-cancer